Die EU-KI-Verordnung nimmt Fahrt au
Das ändert sich jetzt:
- Marktüberwachung: Klare Anforderungen an Prüfstellen und Behörden – entscheidend für die Zulassung von Hochrisiko-KI.
- GPAI-Pflichten: Anbieter müssen technische Dokumentationen erstellen, Nachfolge-Entwickler informieren, eine Urheberrechtsstrategie festlegen und eine Übersicht zu Trainingsdaten veröffentlichen.
Wer ist betroffen?
Nur wenige Anbieter im EU-Raum – vor allem solche mit sehr rechenintensiven Trainings (ab 10²³ FLOP). Auch wer ein Modell stark verändert (mehr als ein Drittel der ursprünglichen Rechenleistung), kann als Anbieter gelten.
Weiterer wichtiger Stichtag: 20. Januar 2027
Wichtige Änderungen
- Sicherheit: Erweiterte Anforderungen an Maschinensicherheit
- Konformität: Anpassungen der Konformitätsbewertungsverfahren
- Marktüberwachung: deutlich strengere Kontrollen
Relevanz für den Anlagenbau
Da Großanlagen oft lange Projektlaufzeiten haben, empfiehlt die IHK, alle Projekte, die nach dem 20. Januar 2027 in Verkehr gebracht werden, bereits jetzt gemäß der neuen Maschinenverordnung zu planen.
Zeitstrahl der Meilensteine
KI-Verordnung (EU AI Act)
Neue Maschinenverordnung 2023/1230
2023
29.06. Veröffentlichung der Verordnung im EU-Amtsblatt
19.07. Inkrafttreten (etwa 20 Tage nach Veröffentlichung)
ab 20.07. Erste Teilregelungen gelten bereits, z. B. Benennung
notifizierter Stellen (Kapitel V), Sanktionen (Art. 50 (1))
2024
01.08. Inkrafttreten der Verordnung
(20 Tage nach Veröffentlichung)
2025
01.02. Verbot „unvertretbarer“ KI-Praktiken & Pflichten
zur KI-Kompetenz
02.05. AI Office & Entwicklung von Verhaltenskodizes für
GPAI-Modelle
02.08. Pflichten für GPAI-Modelle, Governance, technische
Dokumentation, Aufsichtspflichten
01.07. Berichtspflicht der Mitgliedstaaten über
Maschinenschäden oder Zwischenfälle
2026
02.08. Anwendung für Hochrisiko-KI-Systeme (Annex III)
beginnt
Oktober Mitgliedstaaten müssen der EU Kommission nationale
Sanktionierungsregeln mitteilen
2027
02.08. Vollständige Anwendung inkl. zusätzlicher
High-Risk-Regelungen
20.01. vollständige Anwendung der neuen Maschinen-
verordnung, Ablösung der Richtlinie 2006/42/EC
2030
31.12. Anwendung auf KI in großen EU-IT-Infrastrukturen (z. B. Schengen)
Informieren Sie sich frühzeitig über die Änderungen der Medical Device Regulation (MDR) und dem Artificial Intelligence Act (AI Act), die einen Rahmen für den Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) in der Medizintechnik schaffen.
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